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​BRCA

乳癌/卵巢癌基因檢測

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乳癌/卵巢癌與BRCA基因突變相關

乳癌是世界上婦癌種類發生率最高，其中BRCA/BRCA2是造成華人乳腺癌發生率的元凶之一。若BRCA基因突變，罹患乳癌/卵巢癌的風險分別高達87%和44%，比一般人高出10倍以上，是已知最危險的風險因素。

乳癌提早報到 可能是BRCA基因突變:

BRCA基因突變的乳癌患者多在40歲前就罹患乳癌，比正常女性平均提早10年。若您或您的家族成員在40歲前就發病的早發性乳癌，建議接受BRCA基因檢測，便可知自己與家人是否屬於高危險群。

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BRCA基因突變三大風險

高癌變風險:

BRCA1/BRCA2基因突變攜帶者患乳腺癌和卵巢癌的風險將大大增加，同時還會增加罹患輸卵管癌、腹膜癌以及胰腺癌，帶有BRCA2突變的男性也較容易罹患乳癌與前列腺癌。

高復發風險:

乳癌以及卵巢癌患者若帶有BRCA1基因突變，其治療後5年復發風險分別高出27%及39%；若帶有BRCA2基因突變，則5年後復發風險分別高出12%及11%。初次罹患乳癌之年齡越小，復發風險愈大。

高遺傳風險:

BRCA1/BRCA2基因突變為顯性遺傳，有50%基因機率遺傳給子女​，不論男女都有可能遺傳到BRCA基因突變而增加潛在的罹癌風險。

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​選擇東柏的BRCA之優勢

採用高通量次世代基因定序(NGS)技術

採用最新的NGS技術，基因定序儀（NextSeq CN500）可分析多種可能的突變，例如單核苷酸位點變異(SNV)、錯義突變(missense)、無義突變(nonsense)、小片段插入或缺失(InDel)等。

具有99% 高靈敏度(sensitive)以及 99.99% 高特異性(specificity)，讓檢測更精準不遺漏。

完整BRCA全外顯子基因突變檢測

完整檢測分析BRCA1及BRCA2基因全長，避免只做熱點分析(Hot Spot)造成漏檢的遺憾。

完整的BRCA1/2基因外顯子定序

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BRCA1/2基因外顯子熱點分析

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BRCA1/2基因外顯子

BRCA1/2基因外顯子

超過40萬例亞洲人基因資料庫

擁有40萬亞洲人群基因組資料庫，有別於只參考白種人資料庫的檢測方式，避免基因突變的種族差異導致誤判。

數萬例BRCA基因突變資料庫，解讀基因突變準確、可靠。

BRCA基因檢測帶來的益處

可疑早預防乳癌、軟巢癌: 篩查、藥物預防

復發預測及預防對策參考: 例如手術預防

標靶藥物治療參考依據

好處.PNG

適合做BRCA基因檢測分析對象?

  • 我是乳癌/卵巢癌患者，擔心可能遺傳給子女

  • 我的家族成員曾罹患乳癌/卵巢癌，憂慮自己是不是高危險群

  • 注重健康，希望多了解乳癌/卵巢癌罹患風險

  • 自己家族被診斷出早發性乳癌(40歲以下)

  • 三陰性乳癌(Triple negative) 患者與其家族

  • 自己家族或家人患有雙側乳癌，或先後罹患乳癌以及卵巢癌

  • ​家族中有男性罹患乳癌

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採檢流程

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